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醫(yī)藥項(xiàng)目?jī)x器研發(fā)工程師

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)研發(fā)公司儀器GLP符合性核實(shí)及基于儀器軟/硬件條件設(shè)計(jì)符合文件/風(fēng)險(xiǎn)控制要求的具體管理要求;

2、主導(dǎo)、支持、推進(jìn)、跟進(jìn)或執(zhí)行文件要求的賬號(hào)、權(quán)限、審計(jì)追蹤、時(shí)間核查、數(shù)據(jù)備份還原、儀器方法、輸出報(bào)告、異常處理等;

3、主導(dǎo)、支持、推進(jìn)、跟進(jìn)或執(zhí)行儀器URS、新增、驗(yàn)收、IOP、確認(rèn)計(jì)劃、校驗(yàn)計(jì)劃、維修、維保、借用、調(diào)撥、退出等風(fēng)險(xiǎn)管理;

4、不定期地將以上知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)及刷新的管理要求以培訓(xùn)形式落地效果;

5、執(zhí)行儀器備件、耗材梳理、規(guī)整、管理;

任職資格

1、大專以上學(xué)歷,理工科相關(guān)專業(yè);

2、了解GLP、GMP和注冊(cè)相關(guān)法規(guī)對(duì)儀器/數(shù)據(jù)的要求,并對(duì)研發(fā)業(yè)務(wù)的數(shù)據(jù)完整的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、分析和控制理解透徹;

3、2年以上制藥企業(yè)分析儀器使用/管理(文件、軟/硬件、數(shù)據(jù)等)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

4、英語(yǔ)能力:能準(zhǔn)確閱讀理解儀器設(shè)備相關(guān)資料;

5、良好的時(shí)間管理、自我管理能力,責(zé)任、原則意思強(qiáng);

6、溝通/執(zhí)行力強(qiáng),具備以結(jié)果為導(dǎo)向的工作方式;

7、適應(yīng)因工作需要的短期出差。

工作地點(diǎn)

中國(guó)/江蘇

入職部門(mén)

總部研發(fā)部

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